بررسی تاثیر نانو ذرات بر بیان ژنهای مسیر بیوسنتزی وینبلاستین و وینکریستین درسوسپانسیون سلولی گیاه پروانش

سرطان به عنوان یک بیماری با اساس ژنتیکی یکی از اصلی ترین نگرانی های جوامع بشری است. بعد از بیماری های قلبی عروقی دومین عاملی که موجب مرگ و میر انسان ها در دنیا می شود، سرطان است. تاکنون از گیاه پروانش بیش از ??0 نوع آلکالوئید ایندولی استخراج شده که دو آلکالوئید دایمری وین بلاستین و وین کریستین دارای خاصیت ضدتومور بوده و در درمان بسیاری از سرطان ها به کار می رود. گیاه پروانش تنها منبع تهیه این آلکالوئیدها است. مقدار بسیار کم این دو آلکالوئید، پیچیدگی و چند مرحله ای بودن مسیر سنتز آن ها و تقاضای بالا برای این داروها، پژوهشگران را به استفاده از روش های مختلف برای افزایش تولید این آلکالوئیدهای حیاتی در گیاه علاقه مند کرده است. در این مطالعه به بررسی بیان ژن های str، dat و d4h با استفاده از سوسپانسیون سلولی گیاه پروانش پرداخته شد. به این منظور از غلظت های 0/5، 0/75 و 1 میلی گرم در لیتر نانواکسیدکبالت و نانواکسید روی استفاده و در زمان های 0، 8، 24و 48 ساعت پس از تیمار، نمونه برداری انجام شد. بررسی بیان ژن ها به روش sq-rt-pcr انجام شد. به طورکلی هر دو الیسیتور مورد استفاده بر بیان ژن ها تاثیر داشتند. تاثیر نانواکسید روی بر بیان ژن ها بیشتر از نانواکسید کبالت بود. در مورد ژن str و d4h بیشترین افزایش بیان مربوط به غلظت 0/5 میلی گرم در لیتر و برای ژن dat غلظت 1 میلی گرم در لیتر نانواکسید روی در بازه زمانی 8 ساعت بود. نانواکسید کبالت در اکثر غلظت ها و بازه های زمانی مورد استفاده باعث کاهش بیان ژن های مورد بررسی شد.